Националната алијанса за ретки болести денеска организира креативна работилница за деца, со цел да запознае со различностите и ретките болести. Таа е дел од проектот
Министерот за здравство Венко Филипче наместо терапија за ретките болести набавува 150.000 кондоми и 80.000 лубриканти, изјави на денешната прес-конференција, Маја Славева од ВМРО-ДПМНЕ. „Пред
Министерот за здравство, Венко Филипче, денеска присуствуваше на настанот по повод одбележувањето на Меѓународниот ден на ретките болести, што се одржа во Младинскиот културен центар,
Здружението на граѓани за ретки болести Живот со предизвици и годинава ќе учествува на Скопскиот маратон заедно со групата Скопско Ноќно Трчање, за подигнување на
Недостигот на лекови и проблемите со кои се соочуваат пациентите заболени од ретки болести повторно излегоа на површина со одбележувањето на Денот на ретки болести.
Дали можете да замислите дека од 8.000 ретки болести само за 250 има лек или некаква терапија, додека сите останати чекаат да завршат клиничките истражувања
По повод Светскиот ден на ретките болести, денеска прилепскиот граоначалник Илија Јованоски ги прими членовите на Асоцијацијата за цистична фиброза од Прилеп. На средбата беа