Фармацевтската компанија АстраЗенека ја предаде комплетната документација за да добие одобрување од Европската медицинска агенција (ЕМА) за употреба на вакцината против коронавирусот во земјите-членки на ЕУ.
Претставник на ЕМА претходно изјави дека АстраЗенека мора да достави дополнителни податоци за да може да добие лиценца во ЕУ за употреба на Ковидшилд вакцината.
– Потврдуваме дека ја дадовме целата неопходна документација, со цел да добиеме дозвола за дистрибуција на вакцината од страна на ЕМА. АстраЗенека даде податоци и ќе продолжи тесно да соработува со ЕМА за да може да почне вакцинација со Ковидшилд, истакна портпарол на фармацевтската компанија.
АстраЗенека денеска доби дозвола за употреба на вакцината во итни случаи во Велика Британија.