ЕМА дополнително ќе ја испита можната поврзаност меѓу случаите на згрутчување на крвта и „АстраЗенека“

Од:

Европската агенција за лекови објави дека нејзиниот одбор за безбедност ќе организира состанок на експерти на 29 март, со цел дополнително истражување на случаите на згрутчување на крвта и можната поврзаност со вакцината на „АстраЗенека“ и Универзитетот „Оксфорд“.

Надворешни експерти од областа на медицината и двајца претставници на јавноста треба да ги презентираат своите ставови за можните причини за формирање тромбови, како тие се појавуваат, како и за потенцијалните ризици, објасни ЕМА.

ЕМА и Светската здравствена организација минатата недела повторно застанаа зад вакцината, тврдејќи дека е безбедна и дека придобивките што ги дава вакцината се поголеми од можните ризици од несакани ефекти.

Но, анкетите покажуваат дека довербата на Европејците во вакцината на „АстраЗенека“ паднала на ниско ниво откако најмалку 17 земји ја прекинале или одложиле нејзината употреба.

Земјите одлучија да го сторат тоа поради извештаите за формирање на тромб и крвавење по вакцинацијата.

Комитетот на ЕМА за процена на ризик во областа на безбедноста на лековите за човечка употреба (PRAC) почна итна анализа на згрутчување на крвта, вклучувајќи ретки случаи на згрутчување на крвта во мозокот.

Нивните ревидирани препораки се очекуваат меѓу 6 и 9 април.

„АстраЗенека“ повторува дека нивните студии не покажале никаква причинско-последична врска помеѓу вакцините и згрутчувањето на крвта.

Би можело да ве интересира

Организации на потрошувачи: ЕМА да се ангажира повеќе околу недостигот на антибиотици

Ана Ололовска

Европската агенција за лекови ја препорача адаптираната бустер вакцина на Фајзер

ЕМА: Не знаеме какви соеви на Ковид-19 ќе се појават зимава

А1он

ФДА ги одобри обновените Ковид-19 вакцини против сојот Омикрон БА.4 и БА.5

Одобрена вакцина против мајмунски сипаници

ЕМА се надева дека до септември ќе ги одобри прилагодените вакцини за омикрон сојот

А1он