ЕМА не утврди фактори на ризик за згрутчување на крвта во случаите по имунизацијата со „Астра зенека“

Од:

Европската агенција за лекови (ЕМА) денеска соопшти дека засега не идентификувала фактори на ризик како што се возраст, пол или претходна историја на згрутчување на крвта во случаите на згрутчување на крвта пријавени по имунизација со вакцината на „Астра зенека“ против Ковид-19.

ЕМА повтори дека предноста од вакцината го надминува ризикот.

Во денешното соопштение се вели дека Комитетот за безбедност на ЕМА (PRAC) се состанува денеска, во контекст на тековниот преглед на многу ретки случаи на невообичаени згрутчување на крвта поврзани со низок број на тромбоцити, кај луѓе вакцинирани со вакцинатана „Астра зенека“, која сега се нарекува Ваксзервија.

ЕМА свика ад хок состанок на експертска група во понеделникот за да обезбеди дополнителен придонес во тековната проценка, се посочува во денешното соопштение. Независни надворешни експерти со низа медицински специјалитети, вклучително и хематолози, невролози и епидемиолози, дискутираа за специфични аспекти како што се можни механизми,евентуално идентификување на основните фактори на ризик и кои дополнителни податоци се потребни за понатамошно карактеризирање на набљудуваните настани и потенцијалниот ризик. Исходот од овој состанок ќе го дискутира PRAC и ќе се вклучи во тековната проценка.

„Во моментов, ревизијата не идентификува никакви специфични фактори на ризик, како што се возраста, полот или претходната медицинска историја на нарушувања на коагулацијата, за овие многу ретки настани. Последична врска со вакцината не е докажана, но е можна и понатамошната анализа продолжува“, се вели во соопштението.

ЕМА најави дека евентуално ажурирање на препораките за употреба на оваа вакцина се очекуваат за време на априлската пленарна средба, која се одржува од 6 до 9 април.

Лекарите препорачуваат вакцинираните лица да побараат медицинска помош доколку по примената вакцина добијат симптоми како што се недостиг на здив, болка во градите, отекување на нозете и постојана болка во абдоменот. Покрај тоа, сите лица кои развиваат невролошки симптоми по вакцинирањето, вклучително и силни или постојани главоболки и заматен вид, како и оние кои неколку дена по инјектирањето развиваат модринки или црвенкасти дамки (петехии) далеку од местото на примената вакцината, мора веднаш да побараат медицинска помош.

Би можело да ве интересира

Организации на потрошувачи: ЕМА да се ангажира повеќе околу недостигот на антибиотици

Ана Ололовска

Европската агенција за лекови ја препорача адаптираната бустер вакцина на Фајзер

ЕМА: Не знаеме какви соеви на Ковид-19 ќе се појават зимава

А1он

Одобрена вакцина против мајмунски сипаници

ЕМА се надева дека до септември ќе ги одобри прилагодените вакцини за омикрон сојот

А1он

ЕМА разгледува вакцинација на деца под петгодишна возраст

А1он