Француските здравствени власти денеска донесоа одлука во пренеталниот скрининг да биде вклучена тешка комбинирана имунодефициенција (ДИЦС), група на ретки, но сериозни генетски болести, јави дописникот на МИА.
Овој пренетален тест „ќе овозможи да се намали дијагностичкото талкање на заболените деца, да се постави рана дијагноза и да се спроведе соодветна грижа што е можно побрзо“, проценува Високиот орган за здравје (ХАС) во соопштението за печатот. Многу ретко (приближно 1 случај на 60.000 раѓања), СЦИД е генерално асимптоматски при раѓање. Опфаќа широк спектар на генетски болести кои се карактеризираат со длабок дефицит на клеточниот (поврзан со Т-лимфоцитите) и хуморалниот (поврзан со антителата) имунитет, што резултира со доенчиња со висока предиспозиција за сериозни инфекции кои можат да предизвикаат смрт.
Третманот на ДИЦС во суштина се заснова на трансплантација на хематопоетски матични клетки (ЦСХ), што овозможува да се замени неуспешниот имунолошки систем и да се излечат децата. Колку побрзо се изврши трансплантацијата на ЦСЏ по раѓањето, толку е поголема нејзината ефикасност.
Извор: МИА