Американската компанија Џонсон и Џонсон планира следната недела да побара одобрение од Американската агенција за храна и лекови за итна употреба на нејзината вакцина, која се применува во единечна доза.
Како што соопшти компанијата, ефективноста е помеѓу 66 и 85 проценти.
Според компанијата, највисоката ефективност е прикажана кај тешките случаи во САД, додека клиничките испитувања на три континенти покажале дека е 66 проценти ефективна против различни варијанти на вирусот.
Во истражувањето спроведено на скоро 44.000 волонтери, нивото на заштита од умерени и тешки форми на болеста е 66 проценти, но само 57 проценти во Јужна Африка, каде се појави загрижувачка варијанта на коронавирусот.
Ова се послаби резултати од оние прикажани од двете веќе одобрени вакцини во САД, на Фајзер/БиоНТек и на Модерна, кои во испитувањата покажаа ефективност од околу 95 проценти во спречување на симптомите на болеста кога се даваат во две дози.
Главната цел на студијата на Џонсон и Џонсон беше да се проучи ефективноста на вакцината во спречување на умерени и тешки форми на болеста, а се покажа дека е 85 проценти ефективна во спречување на сериозни симптоми и спречување хоспитализации и против разни варијанти, 28 дена по имунизацијата.