Министерството за здравство информира дека денеска пристигна најсовремената метода на терапија на пациенти заболени од Ковид 19, моноклонална „коктел терапија“ со антитела од лековите “CASIRIVIMAB и IMDEVIMAB”, која е одобрена за употреба од Европската агенција за лекови (ЕМА).
Министерството за здравство, по бројни преговори, успеа да се приклучи кон Заедничкиот договор за рамковна спогодба, на кој ексклузивно право имаат земјите членки на Европската унија, за приоритетна достапност на моноклоналната „коктел терапија“.
Рамковната Спогодба со производителот „Hoffman-La Roche, Ltd (Roche)“ – Швајцарија, ја склучија 19 земји членки на ЕУ, нашата држава и Норвешка. Во рамките на Проектот за итно справување со кризата предизвикана од вирусот Ковид 19, реализиран од страна на Светска банка, обезбедени се средства за оваа набавка, велат од Здравство.
Казиривимаб и Имдевимаб (порано познат како REGN-COV2 или REGEN-COV2) е коктел од две моноклонални антитела, дизајнирани специјално за да ја блокираат инфективноста од коронавирусот. Примената на методата на лекување на нашите пациенти со оваа терапија, во моментов нѐ прави единствена земја на Западен Балкан за чиишто граѓани е достапен овој лек, тврдат од Министерството.
Терапијата се набавува за потребите на ЈЗУ Клиника за инфективни болести и фебрилни состојби и ќе се дава на нехоспитализирани пациенти кои се лекуваат од Ковид 19. Со ова се очекува да се намали потребата од прием на пациенти во болниците, се вели во соопштението од Министерството за здравство.